Valokeilassa ”Mitä suuri yleisö tietää... IPF:stä” -kampanja
Mikä on IPF?
Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on harvinainen krooninen keuhkosairaus, joka vahingoittaa ja arpeuttaa keuhkokudosta pysyvästi.1 Arpeutumisen eli fibroosin seurauksena keuhkot jäykistyvät ja niiden kyky toimittaa happea tärkeisiin elimiin heikkenee, mikä vaikeuttaa hengittämistä etenevästi.3
IPF:n yleisimpiin oireisiin kuuluvat muun muassa hengenahdistus, krooninen kuiva yskä ja rumpupalikkasormet.1 IPF:n varhainen diagnosoiminen on erittäin tärkeää, sillä se voi auttaa hidastamaan taudin etenemistä ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.1,3 Keuhkofibroosin diagnosoiminen voi kuitenkin olla vaikeaa, sillä oireet voivat kehittyä hitaasti ja pahentua ajan kuluessa ja tauti on helppo sekoittaa johonkin yleisempään keuhkosairauteen.1,4
Tietoa kampanjasta
IPF-viikon kunniaksi Boehringer Ingelheim lanseerasi ”Mitä suuri yleisö tietää... idiopaattisesta keuhkofibroosista” -kampanjan sosiaalisessa mediassa. Kampanjan tavoitteena on lisätä tietoisuutta taudista, sen syistä ja sen tyypillisistä oireista. Kampanja toteutettiin Suomessa ja 7 muussa Euroopan maassa. Se tavoitti yli 77 500 ihmistä Suomessa ensimmäisen kuukauden aikana, ja noin 4 200 tavoitetuista osallistui kampanjaan liittyvään tietovisaan testatakseen tietämystään ja saadakseen lisätietoa.
Osallistu tietovisaan ja testaa, miten paljon tiedät tästä harvinaisesta sairaudesta. [https://boehringer-ingelheim.typeform.com/to/J7RLTlhH]
Lisätietoa IPF:stä on saatavilla osoitteessa www.lifewithpulmonaryfibrosis.com
References:
1. Glassberg MK. Overview of idiopathic pulmonary fibrosis, evidence-based guidelines, and recent developments in the treatment landscape. Am J Manag Care. 2019 Jul;25(11 Suppl):S195-S203. PMID: 31419091.
2. Trends in mortality from idiopathic pulmonary fibrosis in the European Union: an observational study of the WHO mortality database from 2001-2013. Dominic C. Marshall, Justin D. Salciccioli, Barry S. Shea, Praveen Akuthota. European Respiratory Journal Jan2018, 51 (1) 1701603; DOIU: 10.1183/13993003.01603-2017
3. National Heart, Lung, and Blood Institute. Idiopathic pulmonary fibrosis. Available at: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis [Accessed Oct 2021]
4. Tzilas V, Tzouvelekis A, Chrysikos S, Papiris S, Bouros D. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis "Pragmatic Challenges in Clinical Practice". Front Med (Lausanne). 2017 Sep 20;4:151. doi: 10.3389/fmed.2017.00151. PMID: 28979896; PMCID: PMC5611388.